学历要求：大专	工作年限要求：3-4年经验
专业要求：	职称要求：无
外语要求：英语听说读写流利者优先

职位描述：

1.参与对生物制品产品的相关法规及技术要求的沟通、咨询；
2.负责注册申报前后关于申报途径和技术内容与药品注册相关部门的协调和沟通；
3.负责注册申报后审评、审批进度的跟进；
4.参与组织协调注册现场核查相关工作；
5.负责注册审评审批相关政策法规、技术要求的动态信息收集更新，组织实施内部培训；
6.负责申报资料的整理汇总、打印装订、递交；
7.参与组织注册申报综述资料的撰写。

岗位要求：

1.参与过疫苗类产品申报注册工作；
2.具有优良的信息调研分析能力、专业及公文书面写作和口头表达能力；
3.具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；能够融入团队、奉献团队；具有良好的组织、沟通、协调、解决问题的能力，富有创造力及团队精神，能在有压力的环境下工作；
4.英语听说读写流利者优先。

福利待遇：

五险一金绩效奖金定期体检员工旅游交通补贴餐饮补贴补充公积金