学历要求：本科	工作年限要求：药品研发行业2年以上
专业要求：医学、药学相关专业	职称要求：无
外语要求：英语良好

职位描述：

1.配合项目负责人完成注册过程中的各项事务，准备各种申报文件；
2.对相关领域研发状态，同类产品情况，注册受理审评情况，市场分析进行调研检索；
3.负责注册标准撰写，注册申报资料的撰写提交和进度跟踪；
4.与药监部门建立并维护良好的工作关系。
工作地点：深圳、安徽滁州。

岗位要求：

1.2年以上药品注册或生物制品注册经验（创新药、国际注册经验者优先）；
2.深入了解并掌握注册相关政策法规和技术要求；
3.良好的人际交往能力（口头及书面）和谈判技巧；
4.良好的发现问题和独立解决问题的能力，有效的时间管理能力；
5.英语良好。

福利待遇：