| 学历要求：博士 |
工作年限要求：5年以上 |
| 专业要求：药物制剂，药物分析等相关专业 |
职称要求： |
| 外语要求： |
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职位描述：
1.编写并审核项目申报资料，保证申报资料的质量；
2.进行原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学研究，撰写相关的注册申报资料和原始记录；
3.负责研发项目的管理，指导相关研究人员并一起完成整个项目的分析研发工作；
4.负责项目组之间的沟通协调工作，以保证研发项目的顺利开展；
5.其他研发相关的工作；
岗位要求：
1.博士及以上学历，药学、药物分析及相关专业；
2.6年以上药物分析研究相关工作经验，2年以上独立带领项目的工作经验；
3.能独立完成药物的质量分析研究工作，熟练掌握各种分析仪器的使用与维护；
4.熟悉药品的报批流程、了解药品检验与注册，能够控制项目的研究进度；
5.具有较强的分析专业知识，良好的协调沟通能力，良好的信息检索及搜寻能力；
6.具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。
福利待遇：
