学历要求:本科 |
工作年限要求:3年以上工作经验 |
专业要求:药学、药剂学、制药工程、中药学、分析化学及相关专业 |
职称要求:无 |
外语要求:无 |
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职位描述:
1、负责协助制剂经理进行负责协助制剂经理进行实验室事务管理,指导、监督下属工作;
2、负责指导完成项目研究,包括项目研究管理、资料调研、报告、资料撰写及审核等;
3、负责研发过程合规性、项目数据可靠性监督;
4、负责组织现场核查工作,起草培训方案及执行方案并执行,指导下属并参与现场核查;
5、完成上级交办的其它任务
岗位要求:
1、大学本科及以上学历,3年以上工作经验;
2、药学、药剂学、制药工程、中药学、分析化学及相关专业;
3、熟悉仿制药注册申报法规要求、掌握药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识、掌握申报资料撰写要求方面的知识;能够解决制剂研发过程中瓶颈问题。
4、熟练使用办公软件,具有一定的写作水平和较强的语言表达能力、计划与执行能力,能操作制剂或分析仪器设备,熟悉新药研发流程,有较强的研发能力
5、有较强的团队意识,善长与别人合作交流;
6、认真负责、思维敏捷、思路清晰,具有良好的职业道德意识。
福利待遇:
五险一金员工旅游交通补贴通讯补贴年终奖金定期体检餐饮补贴