| 学历要求：博士及以上 |
工作年限要求： |
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职称要求： |
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职位描述：
1.负责组织开发药品及中间体检验方法，制定质量标准。
2.负责组织撰写药品申报资料，答复审评意见。
3.负责组织开展项目研发，以及相关分析方法学转移工作。
岗位要求：
1.行业优秀研发人才，药物分析、分析化学等相关专业，博士研究生及以上学历，具有3年及以上岗位工作经验，有海外医药企业和国内知名医药企业工作经验者优先。
2.熟悉药品注册法规和ICH指导原则，能够独立完成药品申报资料的撰写。
3.有较强分析专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关专业文献资料和图谱解析。
4.熟练使用高效液相、气相、红外等色谱和光谱仪器。
5.身体健康，有良好的沟通协调能力。
福利待遇：
面议
